Un nuevo fármaco aprobado para la prevención de la migraña, conocido como atogepant, podría comenzar a mostrar efectos positivos desde el primer día de su administración. Esta afirmación se basa en un estudio publicado el 23 de diciembre de 2024 en la revista médica Neurology, de la Academia Americana de Neurología. Atogepant actúa como un antagonista del receptor del péptido relacionado con la calcitonina (CGRP) y se administra por vía oral.
Eficacia y rapidez en el tratamiento
El estudio, dirigido por el Dr. Richard B. Lipton, del Colegio de Medicina Albert Einstein en el Bronx, Nueva York, destaca que muchos de los tratamientos actuales para la migraña requieren tiempo para encontrar la dosis adecuada y pueden tardar semanas o incluso meses en alcanzar su máxima efectividad. Esto puede llevar a que algunos pacientes abandonen el tratamiento antes de obtener resultados satisfactorios. Además, es común que las personas experimenten efectos secundarios con los tratamientos convencionales. Por ello, el desarrollo de un medicamento que actúe de manera rápida y efectiva es fundamental.
Los resultados del estudio indican que los participantes que tomaron atogepant presentaron una menor probabilidad de experimentar migrañas desde el primer día en comparación con aquellos que recibieron un placebo. Durante las primeras cuatro semanas del estudio, también se observó una reducción en el número de migrañas semanales en los pacientes tratados con atogepant en comparación con el grupo de placebo.
El análisis se basó en datos de tres ensayos clínicos que evaluaron la seguridad y eficacia de atogepant durante 12 semanas. El ensayo ADVANCE incluyó a 222 personas con migraña episódica, mientras que el ELEVATE involucró a 151 participantes que previamente no habían respondido a otros tratamientos orales preventivos. Por último, el PROGRESS incluyó a 256 pacientes con migraña crónica.
Las cifras revelan que en el primer ensayo, el 12% de los que tomaron atogepant sufrió una migraña el primer día, en comparación con el 25% del grupo placebo. En el segundo ensayo, el 15% y el 26%, respectivamente. En el tercer ensayo, las cifras fueron del 51% para el grupo tratado y del 61% para el placebo. Al ajustar los resultados por otros factores que podrían influir en la tasa de migrañas, los investigadores encontraron que los pacientes que tomaron atogepant tenían un 61% menos de probabilidad de sufrir una migraña en el primer ensayo, un 47% menos en el segundo y un 37% menos en el tercero.
Los participantes que recibieron atogepant también mostraron una mejora en sus actividades diarias y en su calidad de vida general en comparación con aquellos que tomaron placebo. La migraña representa la segunda causa de discapacidad en la población general y la principal causa en mujeres jóvenes, afectando negativamente aspectos como relaciones personales, responsabilidades familiares, carrera y situación económica.
Sin embargo, cabe destacar que una limitación del estudio es que la mayoría de los participantes eran mujeres y de raza blanca, lo que podría limitar la aplicabilidad de los resultados a la población en general. Este estudio fue financiado por AbbVie, la compañía fabricante de atogepant.
