El CEO de Novo Nordisk, Mike Doustdar, ha anunciado que la compañía se propone captar alrededor de 15 millones de nuevos pacientes cuando Medicare comience a cubrir tratamientos para la obesidad por primera vez a finales de este año. Esta medida, que se inscribe en el marco de las políticas de salud pública en EE.UU., podría tener un impacto significativo en el acceso a tratamientos para la obesidad en un sector de la población que representa aproximadamente 67 millones de estadounidenses.
Doustdar explicó en una entrevista que, aunque Medicare está por iniciar la cobertura de medicamentos para la obesidad bajo un acuerdo de precios de medicamentos que se firmó en noviembre entre Novo y Eli Lilly, no espera que este acceso se implemente de inmediato. «Sería ingenuo pensar que el acceso se encontrará disponible de manera rápida», afirmó, haciendo referencia a la lenta adopción observada entre pacientes elegibles con seguros comerciales.
Impacto en el mercado de medicamentos para la obesidad
La cobertura de Medicare podría ampliar significativamente el mercado para estos medicamentos y alentar a más aseguradoras privadas a ofrecerlos. Expertos en salud estiman que entre 20 y 30 millones de pacientes de Medicare padecen obesidad y condiciones relacionadas. La posibilidad de un acceso más amplio a estos tratamientos puede verse como un avance en la atención médica, similar a las políticas de salud pública que se han implementado en otros países con modelos de bienestar más integrales.
En el contexto de la competencia, Novo Nordisk se enfrenta a la presión de recuperar cuota de mercado en el sector de los medicamentos GLP-1, especialmente ante el creciente dominio de Eli Lilly, que ha alcanzado el 60.5% del mercado estadounidense en el cuarto trimestre, frente al 39.1% de Novo. Doustdar mencionó que una de las estrategias para cerrar esta brecha es mejorar la efectividad de su tratamiento para la pérdida de peso, el Wegovy, que ya muestra una ventaja frente al medicamento oral de Lilly, orforglipron, que se espera que obtenga la aprobación de la FDA en el segundo trimestre de este año.
La eficacia del Wegovy, que ha demostrado un 16.6% de pérdida de peso en ensayos clínicos, se presenta como un argumento clave para atraer pacientes. Esta diferencia en eficacia, que se traduce en un 40% más de efectividad en comparación con el medicamento de Lilly, podría ser un factor decisivo para aquellos que buscan opciones de tratamiento más efectivas. Además, se prevé el lanzamiento de una dosis más alta de Wegovy que podría igualar la eficacia del tratamiento Zepbound de Lilly, lo que podría cambiar la dinámica del mercado.
