El cáncer de páncreas, considerado uno de los más agresivos, ha recibido recientemente una noticia alentadora gracias a los avances en la investigación farmacéutica. La empresa Revolution Medicines ha anunciado los resultados exitosos de su fármaco daraxonrasib en un ensayo clínico de fase 3, el cual ha demostrado duplicar la duración típica de supervivencia de los pacientes y reducir el riesgo de muerte en un 60% en comparación con la quimioterapia convencional.
Según el comunicado de la compañía, aquellos pacientes que tomaron daraxonrasib vivieron, en promedio, 13.2 meses, frente a los 6.7 meses de los que recibieron tratamiento quimioterapéutico, lo que representa un incremento significativo de 6.5 meses en la supervivencia.
Mark Goldsmith, CEO de Revolution Medicines, destacó que estos resultados son «dramáticos» y «cambiantes para la práctica clínica», subrayando la urgencia de poner a disposición de los pacientes esta nueva opción terapéutica. En su declaración, enfatizó que ninguna otra medicación había mostrado un beneficio de supervivencia global superior a un año en ensayos clínicos de fase 3 para esta enfermedad.
La compañía tiene la intención de solicitar la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) utilizando un Vouchers de Prioridad Nacional del Comisionado, lo que permitiría una revisión más rápida de su solicitud.
Un nuevo horizonte en el tratamiento del cáncer de páncreas
El daraxonrasib se dirige de manera amplia a las mutaciones RAS, que son responsables del crecimiento tumoral y se encuentran en aproximadamente el 90% de los casos de cáncer de páncreas. Este avance abre un nuevo capítulo en la búsqueda de tratamientos dirigidos, dado que hasta ahora, la enfermedad se había abordado exclusivamente con quimioterapia intravenosa citotóxica.
La acción de la compañía en el mercado también se ha visto reflejada en la bolsa, donde sus acciones subieron más de un 30% tras el anuncio de los resultados del ensayo. Además, Revolution Medicines ha indicado que el perfil de seguridad del fármaco es manejable y no se han observado nuevos problemas, aunque se ha destacado un efecto secundario común: un rash que, según Goldsmith, es generalmente controlable.
La compañía planea solicitar la aprobación para el tratamiento en segunda línea, es decir, en pacientes cuyo cáncer ya ha progresado mientras recibían otro medicamento. Además, se encuentra llevando a cabo un ensayo clínico de fase 3 para pacientes recién diagnosticados.
