Un avance crucial en terapia génica: logran desactivar CRISPR-Cas9 para reducir efectos secundarios
La reciente aprobación por parte de la FDA de la primera terapia génica basada en CRISPR-Cas9 marca un hito significativo en el ámbito de la biomedicina, validando la edición del genoma como una estrategia prometedora para tratar enfermedades como la anemia de células falciformes, la distrofia muscular y ciertos tipos de cáncer. CRISPR-Cas9, frecuentemente descrito […]