Bristol Myers Squibb apuesta por Cobenfy como solución clave para la psicosis y agitación en pacientes con Alzheimer

In Economía
enero 15, 2025

La farmacéutica Bristol Myers Squibb ha presentado su nuevo fármaco Cobenfy, que ha sido aprobado recientemente para el tratamiento de la esquizofrenia y que, según sus ejecutivos, podría tener un gran potencial en el mercado del tratamiento de trastornos relacionados con la enfermedad de Alzheimer. En una reciente entrevista, David Elkins, director financiero de la compañía, destacó que el mercado de la psicosis relacionada con el Alzheimer es particularmente significativo, señalando que cerca de 6 millones de personas en Estados Unidos padecen esta enfermedad, y aproximadamente la mitad de ellas experimentan síntomas psicóticos.

Potencial del Cobenfy en el tratamiento del Alzheimer

El Cobenfy se posiciona como una posible solución innovadora, ya que podría convertirse en el primer medicamento aprobado específicamente para tratar la psicosis asociada al Alzheimer. A diferencia de los antipsicóticos atípicos existentes, que pueden aumentar el riesgo de mortalidad en estos pacientes, Bristol Myers Squibb ha afirmado que su nuevo fármaco no presenta estos riesgos, lo que lo convierte en una opción prometedora para los pacientes y sus cuidadores.

Además, se estima que entre el 60% y el 70% de los pacientes con Alzheimer sufren de agitación, un síntoma que podría abordarse adecuadamente con el Cobenfy. La compañía planea presentar datos de ensayos clínicos en fase avanzada sobre el uso del fármaco en la psicosis relacionada con el Alzheimer en el transcurso de este año, lo que podría acelerar su aceptación en el mercado. Por otro lado, se prevé que los ensayos clínicos en fase tres para la agitación y otras condiciones comiencen en 2025.

El analista de JPMorgan, Chris Schott, ha proyectado que las ventas de Cobenfy podrían alcanzar los 5.000 millones de dólares para 2030, con un potencial de ventas máximas en el rango de los 10.000 millones de dólares. Este desarrollo es crucial para Bristol Myers Squibb, que se enfrenta a la presión de compensar la posible pérdida de ingresos por la expiración de patentes de sus tratamientos más vendidos.

Cobenfy se deriva de una larga trayectoria de investigación, comenzando con el compuesto xanomeline, que fue investigado en la década de 1990 por Eli Lilly para reducir el deterioro cognitivo. Aunque inicialmente fue descontinuado debido a efectos secundarios severos, su combinación con otro medicamento ha permitido a Karuna Therapeutics, y posteriormente a Bristol Myers Squibb, desarrollar una nueva solución terapéutica que promete revolucionar el tratamiento de la esquizofrenia y, potencialmente, del Alzheimer.

El interés en Cobenfy resalta una tendencia más amplia en la industria farmacéutica hacia la innovación en el tratamiento de enfermedades mentales y neurodegenerativas, un área que ha sido históricamente desatendida. Mientras que otras compañías han centrado sus esfuerzos en tratamientos que eliminan placas tóxicas en el cerebro, como es el caso de los fármacos de Biogen y Eli Lilly, el enfoque de Bristol Myers Squibb en la psicosis y la agitación podría ofrecer un alivio significativo a una población que enfrenta grandes desafíos en la atención y cuidado diario.

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